Hémophilie

L’hémophilie est une maladie héréditaire qui se caractérise par des troubles de la coagulation sanguine.

Il s’agit d’un déficit constitutionnel en facteur de coagulation lié à une anomalie du chromosome X.

Deux types d’hémophilie :

Hémophilie A : déficit en facteur VIII de la coagulation sanguine
Hémophilie B : déficit en facteur IX de la coagulation sanguine

Ce déficit se traduit par des saignements qui, lorsqu’ils sont localisés au niveau des articulations, peuvent détériorer celles-ci progressivement et provoquer à long terme des complications orthopédiques.

Il n’existe pas actuellement de traitement curatif de cette maladie. Cependant, grâce à des facteurs de coagulation de substitution, on peut traiter et prévenir les saignements survenant chez les hémophiles.