Hémophilie

L’hémophilie est une maladie héréditaire qui se caractérise par des troubles de la coagulation sanguine.

Il s’agit d’un déficit constitutionnel en facteur de coagulation lié à une anomalie du chromosome X.

Deux types d’hémophilie :

Hémophilie A : déficit en facteur VIII de la coagulation sanguine
Hémophilie B : déficit en facteur IX de la coagulation sanguine

Ce déficit se traduit par des saignements qui, lorsqu’ils sont localisés au niveau des
articulations, peuvent détériorer celles-ci progressivement et provoquer à long terme des complications orthopédiques.

Il n’existe pas actuellement de traitement curatif de cette maladie. Cependant, grâce à des facteurs de coagulation de substitution, on peut traiter et prévenir les saignements survenant chez les hémophiles.

Baxter BioScience met à la disposition des Centres de Traitement des Hémophiles des facteurs de coagulation de substitution, issus du génie génétique ou fabriqués à partir de plasma humain, qui sont utilisés dans l'hémophilie A et dans l'hémophilie avec inhibiteur.

Produit recombinant, issu du génie génétique :
Advate  : Concentré de FVIII humain

Produit fabriqué à partir de plasma humain :
FEIBA  : Complexe prothrombique activé (ensemble de facteurs de coagulation).